Ziekten

Aangezichtspijn

Acute idiopathische demyeliniserende polyneuropathie

Acute inflammatoire polyneuropathie

Alzheimer

Amyotrofische Lateraal Sclerose

Aneurysma

Arterioveneuze Malformatie (AVM)

Arthrogryposis multiplex congenita

Ascenderende paralyse van Landry

Ataxie van Friedreich

Autosomaal Dominant-erfelijke Cerebellaire Ataxie

Becker myotonie

Becker spierdystrofie

Beroerte

Brainstem Auditory Evoked Potential (BAEP)

Carnitinedeficiëntie

Carpale Tunnel Syndroom (CTS)

Central core disease

Charcot Marie Tooth, ziekte van

Chiari Malformatie

Chronische idiopathische axonale polyneuropathie

Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie

Coma

Congenitale contracturen

Congenitale vezel type disproportie

Curshmann Steinert, ziekte van

CVA (Cerebro Vasculair Accident )

Déjerine Sottas, syndroom van

Dementie

Dermatomyositis

Duchenne spierdystrofie

Duizeligheid

Dystrophia myotonica

Emery-Dreifuss spierdystrofie

Epilepsie

Erfelijke plexus brachialis neuropathie

Erfelijke spastische paraplegie

Erfelijke spastische spinaal paralyse

Facioscapulohumerale dystrofie

Gilles de la Tourette

Glycogenose II kinderen

Glycogenose II volwassenen

Glycogenose V

Guillain-Barré syndroom

Hereditaire motorische en sensorische neuropathie

Hereditaire neuralgische amyotrofie

Hereditaire Spastische Paraparese

Heredo-Ataxie (erfelijke ataxie)

Hernia

Hersencysten

Hersentumor

Hersenvliesontsteking

Hoofdpijn

Huntington

Idiopatische neuralgische amyotrofie

Inclusion body myositis

Kanaalstenose

Kearns-Sayre syndroom

Kinderneurologische aandoeningen

Lambert-Eaton myastheen syndroom

Landouzy Dejerine, ziekte van

Laterale sclerose

Limb-girdle spierdystrofie

Lyme

Markesbery-Griggs distale myopathie

McArdle, ziekte van

Meningeoom

Meningitis

Migraine

Minicore of multicore myopathie

Mitochondriële myopathieën

Miyoshi distale myopathie

Monoclonal gammopathy of unknown significance

Motor Evoked Potential (MEP)

Multifocale motorische neuropathie

Multiple Sclerose

Multiple Sclerose (MS Vereniging Nederland)

Multiple Systeem Atrofie

Myasthenia Gravis

Myelografie

Myofosforylase deficiëntie

Myotone dystrofie

Nekkramp

Nemaline myopathie

Neuromusculaire aandoeningen

Neuropathieën

Nonaka distale myopathie

Oculopharyngeale spierdystrofie

Olivopontocerebellaire atrofie

Parkinson

Periodieke verlammingsziekten

Plexus brachialis neuropathie

Poliomyelitis

Polymyositis

Polyneuroradiculopathie

Postpolio syndroom

Primaire laterale sclerose

Progressieve spinale musculaire atrofie

Proximale myotone myopathie

Restless legs

Rugklachten en rughernia

Slaapstoornissen

Somato Sensory Evoked Potential (SSEP)

Spierglycogeen fosforylase deficiëntie

Spinale Musculaire Atrofie (SMA), intermediaire vorm

Spinale Musculaire Atrofieën (SMA) type 1

Spinale Musculaire Atrofieën (SMA) type 2

Spinale Musculaire Atrofieën (SMA) type 3

Spinale spieratrofieën n.n.b

Spinale spieratrofieën type 1

Spinale spieratrofieën type 2

Spinale spieratrofieën type 3

Spinocerebellaire Ataxie

Spondylodese

Steinert, ziekte van

Stereotaxie

Strümpell, Ziekte van

Sturge-Weber, ziekte van

Syringomyelie

Tekenbeet

Thomsen myotonie

TIA (Transient Ischemic Attack)

Trauma capitis

Tubereuze Sclerosis

Visual Evoked Potential (VEP)

Von Hippel Lindau, ziekte van

Welander distale myopathie

Werdnig Hoffmann, ziekte van

Wohlfart Kugelberg Welander, ziekte van

Ziekte van Pompe, kinderen

Ziekte van Pompe, volwassenen

Onderzoek

EEG

EMG